这是来自一位14岁患了8年抽动症孩子的心声，希望更多人能看见，能关怀他们，而不是歧视。

我抽动症是小学一年级发作的，到现在为止已经有将近8年时间了。我现在14岁，在读初中，动作基本没了，成绩也还不错。

由于时间太久小时候好多事情都已经记不清了。印象比较深的就是我妈医院之间。然后就是吃各种各样的药，打点滴。很多时候光是西药就有十多粒。还有需要煎服的中药，太苦了喝的一直吐。我还记得吃药那会，整个人精神状态非常不好，老师连体育课都不让我上。在我小学二年级之前，基本隔一两医院。

我还记得有一段时间我抽动特别严重。手脚不停的会动，已经很影响别的同学上课了。老师把我妈妈叫到学校，建议我休学治疗，我妈妈一直道歉，这个至今记忆比较深。平医院，有时候出省还会请假好多天。不会还好我我学习成绩不差，请假回去也能跟得上，不然估计我肯定被强制休学了。

有抽动症的我在其他孩子面前就是异类。童言无忌，课间他们会嘲笑我，会说我有毛病脑子不好，会和别人说我们班有个羊癫疯。其他班的同学也会来围观笑话我。我很多时候听不下去，就会经常和同学打架。最让我觉得累的不是各种瓶瓶罐罐的药，不是苦的要死的中药，也不是各种抽血扎针。最难受的是其他人对你的态度，觉得你是异类。我就哭着对我妈妈说，为什么只有我会有这个病。一开始我经常听到我爸妈吵架，后来我妈妈就辞了工作在家带我了。我很感谢有我的父母，这么多年一直没放弃我鼓励支持我。