ADHD第一个

非兴奋剂疗法

美国监管机构已经批准了十多年来的第一种新药，用于治疗儿童多动症，多动症会导致注意力不集中、多动和冲动。

美国食品和药物管理局（FDA）批准了Qelbree（KELL-bree）疗法，用于治疗6至17岁儿童的注意力缺陷多动障碍。它以胶囊的形式每天服用。

与几乎所有其他注意力缺陷多动障碍药物不同，Qelbree不是兴奋剂或受控物质，因此与旧药相比，它更难以滥用。

什么是注意力缺陷多动症（ADHD）？

ADHD患儿主要临床表现为注意力障碍、活动过度、冲动、控制力差等，对其学业成绩、适应能力、社会交往能力等造成广泛影响，70%～80%的ADHD患儿症状可持续至青少年期甚至成年期，易发展为反社会人格、品行障碍、药物或酒精滥用、青少年违法、成年期就业不良，并易发生安全事故（如车祸等）。

为什么多动症儿童以往要服用含兴奋剂药物呢？

科学研究证实，多数多动症患儿脑电图检查表现为较多的慢波活动，觉醒程度较低。

这种低觉醒程度在精神生化上表现为大脑皮质中的去甲肾上腺素水平低或功能不足。

中枢兴奋剂的作用机制是促使去甲肾素的释放并抑制其再回收，使两个神经细胞之间的去甲肾上腺素浓度升高，从而达到提高大脑皮质觉醒水平、改善注意力、减少活动的目的。

Qelbree

与几乎所有其他注意力缺陷多动障碍药物不同的是，Qelbree不是兴奋剂或受控物质，因此与旧药相比，它更难以滥用。

Qelbree的批准得到4项包含超过名6-17岁儿科患者的3期临床试验的支持。

对于像利他林这样的早期多动症治疗来说，这是一个问题，几乎所有的治疗方法都含有兴奋剂苯丙胺或哌醋甲酯。

对于那些有滥用药物问题，不喜欢兴奋剂的副作用或需要额外治疗的孩子来说，这也是一种新选择。

由马里兰州罗克维尔市的SupernusPharmaceuticals开发的Qelbree带有潜在的自杀念头和行为警告，在该药物研究中只有不到1％的自愿者发生过自杀事件。

Supernus没有披露药物的清单价格，但它肯定会比许多廉价的通用多动症药丸高。

因此，服用这种药物需要密切注意情绪、行为、思想和感觉的任何新的或突然的变化。

此外，对于正在服用某些抗抑郁药物，特别是单胺氧化酶抑制剂（MAOI），或某些哮喘药物的患者，不应服用Qelbree。

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