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摘要

有很多术语被不同的研究用于评估注意缺陷/多动症(ADHD)患者的缓解率，导致缓解率的波动。这项非盲、多中心的研究调查了诊断为ADHD（精神障碍诊断和统计手册，第四版）的中国儿童(n=，年龄在6-16岁之间)经渗透释放口服系统哌甲酯治疗的缓解率，剂量分别为18mg，36mg和54mg，每天一次。根据ADHD的亚型（注意力不集中型[1-9]、过动型[10-18]和混合型[1-18]），使用了两种缓解的定义：(1)（主要终点）斯旺森、诺兰和佩勒姆量表第四版（SNAP-IV）的项目平均分数小于等于1（每个项目范围0-3分）；(2)在8周时，SNAP-IV项目中的1到18项的总分数小于等于18。这项研究包括筛选/基线、滴定/开放标签治疗（8周）和扩展观察（直至24周）三个阶段。次要疗效评估方法有临床整体印象改善（临床疗效）表、执行功能的行为评定量表（BRIEF；执行功能行为）和韦斯功能缺损评分量表（社会功能）。通过比较有症状缓解和无缓解的患者之间功能衡量数据（BRIEF和韦斯表）来评估缓解的有效性。在第8周，69.3%的患者(/)达到了定义1中的缓解，73.2%的患者(/)达到了定义2的缓解。在8周和24周时，缓解组BRIEF、韦斯表和临床整体印象改善表的评分显著低于无缓解组(所有组P0.）。总的来说，用渗透释放口服系统哌甲酯治疗儿童ADHD耐受性好，并缓解率较高。

英文原文

RemissionRateandFunctionalOut







































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