救救他德化六个月小宝宝,身患罕见朗格汉

时间:2021-4-9来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次
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日前,憨鼠微生活接到来自德化县三班镇东山村村民徐素龙的求助。年3月,她的小儿子出生,不久后被确诊为——朗格汉斯细胞组织增生症,一种罕见的血液病。检查治疗,已经花光家中积蓄,亲友是借无可借,实在无奈,只能求助大家,救救他的儿子!

求助原文:

大家好!非常抱歉以这种方式打扰到大家!思虑再三,万般无奈下还是发起这次筹款,希望大家理解跟支持。我叫徐素龙,丈夫郑锦培,来自福建省德化县三班镇东山村一个普通家庭。我们育有三个孩子,年3月我们的小儿子出生,他的到来给我们家再添了无限欢乐,他的一举一动,一颦一笑总能让我一天的劳劳累消散,同时肩上的责任也更重了。但是快乐的时光停留在儿子被确诊为——朗格汉斯细胞组织增生症,一种罕见的血液病。刚开始儿子身上是出现红疹,我们都以为是皮肤病,医院医院检查出血小板减少,贫血、低蛋白血症,但是一直没有确诊,最后多方医院做了病理才确诊。那一瞬间天都要塌了,孩子是我们的心头肉,我无法表达我的心痛,从医生的口气感觉不太好治,但是我不想放弃他,既然把他带到这个世界,我就要对他的人生负责,无论如何我要救我的儿子!!医生说要做为期40周的化疗,但是严重贫血还有定期要输血浆,血小板,血红蛋白,低蛋白血症非常严重导致全身浮肿还要定期输白蛋白,定期做检查,每天除了担心儿子的病情,还要面对高昂的治疗费用,前期的检查还有治疗费用就已经花了好几万,都是亲戚朋友借来的,家庭负担又重,丈夫之前做生意还有负债,面对后续高昂的治疗费用把我们推进了深渊!无奈唯有求助社会,只要她能健健康康我们夫妻无怨无悔,恳请大家帮帮我们,您们的每一次捐款,都是我们的希望。爱出者,爱返,福往者福来,好人一生平安,跪谢!

请您爱心接力!帮帮这一家!

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